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Spendenaufruf an SMA Typ1 erkrankten Lina!


Die kleine Lina ist erst 7 Monate alt und lebt in der Türkei. Bereits im Alter von zwei Monaten wurde bei Lina SMA Typ 1(Spinale Muskelatrophie) diagnostiziert. Die für die Heilung der Erkrankung erforderliche Gentherapie (Zolgensma, Kosten 2,2 Millionen Dollar) wird leider in der Türkei nicht von der Krankenkasse übernommen, so dass die Familie auf Ihre Hilfe angewiesen ist. Sobald die erforderliche Summe erreicht ist, wird Lina in Dubai ihre lebensrettende Gentherapie erhalten.

Liebe Spender!

Wir bitten euch um dringlichste Unterstützung, damit wir gemeinsam ein unschuldiges Leben retten können!

"Wer ein einziges Leben rettet, der rettet die ganze Welt! "



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