Spendenaufruf an SMA Typ1 erkrankten Lina!

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Die kleine Lina ist erst 13 Monate alt und lebt in der Türkei. Bereits im Alter von zwei Monaten wurde bei Lina SMA Typ 1(Spinale Muskelatrophie) diagnostiziert. Die für die Heilung der Erkrankung erforderliche Gentherapie (Zolgensma, Kosten 1,82 Millionen Dollar) wird leider in der Türkei nicht von der Krankenkasse übernommen, so dass die Familie auf Ihre Hilfe angewiesen ist. Sobald die erforderliche Summe erreicht ist, wird Lina in Dubai ihre lebensrettende Gentherapie erhalten.

Liebe Spender!

Wir bitten euch um dringlichste Unterstützung, damit wir gemeinsam ein unschuldiges Leben retten können!

"Wer ein einziges Leben rettet, der rettet die ganze Welt! "

Alev IPEK
22-04-2022

Gute Nachrichten zum Wochenende ❤. Linas Kampagne hat die 63% erreicht  - herzlichen Dank für die großartige Unterstützung! 

Gemeinsam werden wir es schaffen und Linas Kampagne bis zum 15. Mai beenden ❤️.


Alev IPEK
31-03-2022

Liebe Freunde, 

wie wir wissen, das Geheimnis voran zu kommen ist anzufangen. Als wir mit Linas Kampagne begannen, hatten wir nur einen Ziel: die kleine Lina ihre Gentherapie mit dem Medikament Zolgensma zu ermöglichen. Die Hälfte des Weges haben wir hinter uns gebracht. Es waren für alle Beteiligten keine einfache Zeiten. Wir hoffen, dass wir die andere Hälfte schnellstmöglich erreichen können, damit Lina in kürzester Zeit ihre Behandlung bekommt. 

Lasst uns weiterhin für sie kämpfen! 


Alev IPEK
19-01-2022

Lina's campaign has become 26%. Many thanks to everyone for the support and help so far! 🙏❤️

Linas Kampagne ist 26% geworden. Vielen herzlichen Dank an alle für die bisherige Unterstützung und Hilfe! 🙏❤️


Alev IPEK
06-01-2022

We are glad to announce that we reached %23🙌Thank you very much for holding Lina’s and her family’s hands in this long and difficult journey❤️❤️❤️We believe that we will get her medicine at the end of the road. Our next target is 24%.

There is still so much to do. Please keep supporting her and be her voice! 🙏

Und wir sind 23% geworden.  Wir möchten uns für die großartige Unterstützung bedanken❤️. Vielen Dank, dass Sie Lina so toll unterstützen ❤️❤️❤️!


Alev IPEK
30-12-2021

Wir sagen Danke! 

Ohne euch hätten wir die 22% nicht geschafft. Wir möchten uns ganz herzlich für die tolle Unterstützung und die Zusammenarbeit bedanken! Der Weg ist zwar noch lang aber gemeinsam werden wir die 100% schaffen❤️🙏.

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Dear Donors, we are glad to announce that we’ve now reached %22🙌 This is all thanks to your kind support and donations. We cannot explain enough how what a great part you take in Lina’s life❤️.

Please keep supporting our baby and let’s celebrate together %100 in a near future🙏.


Alev IPEK
23-12-2021

Liebe Spenderrinnen und Spender,
Linas Kampagne ist 21% geworden 💫🥳! Vielen lieben Dank an alle, die aktiv mitgewirkt haben und Lina nicht alleine gelassen haben❤️. Ihr seid Linas Helden🙏🥰💐! DANKE!!!


Alev IPEK
05-12-2021

Dear donors.

I would like to get your attention to a little baby girl who needs urgent help to fight with her life-threatening disease.

Lina is an 8-month-old baby diagnosed with SMA Type 1 gene disease when she was circa 1.5 months old. This disease causes her muscles gradually weaken. First the legs, then hands, then the respiratory and cardiac systems. If not treated life expectancy is 18 months. But thanks to life sciences there is a one-off curative medicine which could save her life. The name of the drug is Zolgensma which has a cosmic price for her parents! One required injection cost $2,172,310. After its application, the gene is corrected and the body begins to function as it should. In order this procedure to be effective it should be done before she is 1 year old and Lina is now 8 months. The collection has been going on for a while, but only 19% of the amount has been collected.

It is my greatest hope that you can take a great part in saving her life by making a donation, sharing this post, or sharing her fundraiser with your friends and followers. Her fundraising is approved by the government.

Lina’s social media accounts

Instagram auf Deutsch: https://instagram.com/sma1.linasollleben?utm_medium=copy_link

Instagram auf Türkisch: https://instagram.com/…nsuyuol?utm_medium=copy_link

Twitter: https://twitter.com/linasmatip1?s=11

There are documents, evidence of authenticity and the story of the baby! Please do not pass by!

If you’ve any questions, please do not hesitate to contact.


Alev IPEK
05-12-2021

Liebe Spenderinnen und Spender,

der Rekordtiefstand der türkischen Lira (für einen Dollar müssen mittlerweile rund 13,70 Lira gezahlt werden, Anfang des Jahres waren es 7,40 Lira) hat Linas Kampagne extrem zurückgeworfen. Die Gelder, die in der Türkei in türkischen Liren gesammelt werden, verlieren jeden Tag ihren Wert. Deshalb brauchen wir dringend noch mehr Unterstützung von den europäischen Staaten. Für Sie sind die kleinen Spendenbeträge, wie 10€ oder 20€ nicht schmerzend aber für Lina und ihre Familie sind diese kleinen Summen lebenswichtig! Wir bitten Sie Linas Kampagne zu unterstützen damit wir sie nicht an der Krankheit spinale Muskelatrophie sterben erleben. Wir wollen Lina nicht verlieren!


Alev IPEK
05-12-2021

Hallo zusammen.
Ihr könnt euch nicht vorstellen, wie lange Linas Familie und die ehrenamtlichen Helfer/ innen auf heutigen Tag gewartet haben. Endlich hat Linas Kampagne die 18 % erreicht! Wir möchten uns bei allen, die mitgewirkt haben, recht herzlich bedanken! Sei es eine Spende geben, aufstellen einer Spendendose, Organisation einer Veranstaltung oder Unterstützung der Mutter bei den Instagram Live-Streamings, nochmals vielen Dank für die tolle Unterstützung! ❤️❤️❤️💐


96 Spenden
€ 6.410,00
Ziel: € 10.000,00
64%

Diese Aktion ist beendet.