Vom ganzen Herzen bedanken wir uns ,im Namen meiner ganzen Familie und ganz besonders im Namen von Lilka und ihren Eltern ❤️

Wir danken allen Menschen die uns unterstützt haben, Menschen die wir nicht mal kennen.
Ich kann leider nicht alle Menschen/ Freunde, Bekannte / Kollegen und und und nennen, viele sind Anonym und viele sind auch so auf uns zugekommen. 

Ihr seid alle Menschen mit Herz !
Eigentlich gibt es keine richtigen Worte für unsere Dankbarkeit.

Ohne eure Hilfe, würden wir nicht so weit kommen. Wir haben es FAST geschafft, die komplette Summe zu erreichen. 

Für unsere  kleine Lilka aber auch für die Eltern beten wir um viel Kraft für die bevorstehenden Tage.

Lilka ist eine Kämpferin und wir glauben fest daran dass sie den Kampf mit dem Krebs schaffen wird - Wir lieben dich Lilka - Du schaffst das  !!!

Wer noch spenden möchte und uns in dem letzten Tag unterstützen kann/möchte darf es gerne machen.
Wir sind für jede Hilfe sehr dankbar!

16.06.2023
Inzwischen ist Lilka wieder zu Hause und auch, wenn wir wissen, dass in ihrem Kopf eine große Gefahr lauert, sind wir erst einmal alle sehr froh, dass sie die zweite OP gut überstanden hat und wieder lächelt.
Die Ärzte haben beschlossen, dass ab gestern 15.06.23 ,erneut mit einer Chemotherapie begonnen wird, um zu verhindern, dass der Tumor wieder so rasch wächst. 
Schon wieder Chemo - dabei hat Lilka nach der OP gerade erst wenige Gramm zugenommen. Sie ist so dünn und wir fragen uns, woher sie all die Kraft nimmt, dies alles zu überstehen. Sie ist mit ihren fünf Jahren wirklich eine kleine Kämpferin und sie zeigt uns, wie sehr sie leben möchte!
Da im vergangenen Monat alles so überstürzt begann, als wir die furchtbare Nachricht erhielten, dass der Tumor wieder zurück ist und dies scheinbar aggressiver denn je, möchten wir Euch weitere Informationen geben, um größtmögliche Transparenz in unseren Spendenaufruf zu bringen:
Anfang Mai wurde in Polen ein erster Spendenaufruf gestartet, der noch immer läuft. Es machte uns allen große Angst, als wir sahen, dass dort nur wenig gespendet wurde. Ehrlich gesagt, kam es uns wie ein Todesurteil für Lilka vor.
Deshalb eröffnete Lilkas Onkel hier in Deutschland schnell eine zweite Spendenseite mit dem Spendenziel 50.000 €, weil genau dieses Geld noch zu den bereits in Polen eingegangenen Spenden fehlte. Die Klinik in Essen, in der Lilka die Protonenbestrahlung erhalten soll, gab uns die Auskunft, dass die Kleine dort nicht nur die Bestrahlung erhalten soll, sondern gegebenenfalls auch eine weitere Chemotherapie, die die Strahlentherapie begleitend unterstützt.
Mit den Kosten für die Unterbringung (auch der Mutter, schöner wäre der Eltern) werden lt. Klinik insgesamt CIRCA 67.000 € benötigt, genauer kann es leider nicht beziffert werden, da es von Fall zu Fall abhängt.
Das ist eine unfassbar hohe Summe!
Wir können hier in Deutschland so froh sein, dass die Krankenkassen solche Beträge für benötigte Behandlungen bezahlen! Wir schimpfen fast alle und das auch noch viel zu oft, dabei sollten wir wirklich einmal anerkennen, wie gut unser Solidar-System in der Not funktioniert. Nur unserer kleinen Lilka, die in Polen lebt, hilft es eben nicht weiter…
Da alles so holterdiepolter ging (wenn Angst ins Spiel kommt, kann man einfach nicht klar und strukturiert denken), haben wir nun Folgendes beschlossen:
Wir beobachten die Spendeneingänge auf beiden Spendenseiten täglich. Wenn das benötigte Geld eingegangen ist, werden wir beide Spendenseiten vorzeitig schließen. Nachdem die Behandlung in Essen abgeschlossen ist und nachdem alle Behandlungen, die Lilka benötigte, bezahlt sind, wird jeder zu viel gespendete Cent an die Klinik in Polen gespendet, die Lilka operiert und behandelt hat. Dort gibt es immer wieder Kinder, die ein ähnliches Schicksal wie unsere Lilka erleiden und deren Familien sich die „letzte Hoffnung Protonenbestrahlung in Deutschland“ wie wir einfach nicht leisten können. Wir hoffen, wir handeln mit diesem Vorgehen in Euer aller Sinne.
Doch erst einmal muss das Geld für Lilka überhaupt zusammenkommen! Schon längst hätte ein Termin in Essen vereinbart werden müssen. Wir haben deshalb noch einmal nachgefragt: Man wird Lilka auch kurzfristig behandeln können. Voraussetzung ist jedoch: Wir können die Behandlung bezahlen! Die Zeit läuft. Innerhalb von sechs Wochen nach der OP sollte in Essen behandelt werden. Je früher, desto besser.
Deshalb noch einmal unsere Bitte: Teilt den Spendenaufruf! Erzählt von Lilka und ihrem Kampf, der nun schon fast ein Drittel ihres Lebens andauert. Eine Zeit, in der Kinder fröhlich und unbeschwert aufwachsen sollten!
Noch verlieren wir nicht die Hoffnung, denn wir wissen: Jeden Tag kann ein Wunder geschehen! Doch scheinbar geschieht dieses Wunder nur mit Eurer Unterstützung. Bitte helft unserer kleinen Lilka!
 
Habt Ihr Fragen an uns? Wir möchten so transparent wie nur möglich handeln! Bei Facebook haben wir eine Seite eingerichtet, auf der wir über Lilka und über die Spendenaktion berichten. Kontaktiert uns dort gern:
https://www.facebook.com/groups/607741604620840

Lilka wurde bereits operiert, aber auch hier war es nicht möglich, den gesamten Tumor zu entfernen. Das Risiko irreversibler Komplikationen war zu groß. Als ihre Familie möchten wir sagen, dass es vergehen wird, die Zeit heilt alle Wunden. Aber der Schmerz und die Angst werden bleiben. Es wird nicht vergessen. Man muss lernen damit zu leben. Wir sind fest davon überzeugt, dass all diese schwere Zeit für unsere kleine Lilka, der Vergangenheit angehören wird… die  einzige Hoffnung liegt jetzt aber in allen Menschen guten Herzens, die unserer Lilka und ihren Eltern dabei helfen können, es in Vergangenheit zu bringen. Es sind jetzt 6 Wochen…6 Wochen die schnell vergehen, damit all ihre Ängste und das Leiden nicht umsonst sind. Dann muss sich Lilka einer Behandlung mit Protonentherapie unterziehen. Bitte, bewegen wir gemeinsam Familie, Freunde, Verwandte, Bekannte diesen Link zu teilen und zu spenden. Lasst uns so viele Menschen wie möglich von unserer kämpfenden Lilka wissen! 🙏🏻

Unser Spendenaufruf ist nun schon drei Wochen online, aber das Spendenziel ist noch in weiter Ferne. Wir haben uns gefragt, warum die Aktion nicht so richtig Fahrt aufnimmt und im Bekanntenkreis herumgefragt, woran es liegen könnte, denn uns läuft die Zeit davon!
In der ganzen Aufregung haben wir anscheinend wichtige Informationen vergessen, die wir gern hier, unter der Rubrik „Aktualisierungen“, nachliefern möchten.
Ebenfalls werden wir an gleicher Stelle zukünftig über Lilka berichten, die heute Morgen, um 8.00 Uhr, ein weiteres Mal operiert wurde.
So möchten wir alle, die uns finanziell unterstützen, auf dem Laufenden halten. Uns ist außerdem wichtig, größtmögliche Transparenz über die Verwendung des Spendengeldes herzustellen. Alles, was hier gespendet wird, werden wir ausschließlich für Lilka, für ihre Behandlung und für die Unterbringung von Lilkas Mama verwenden, die ihre kleinen Tochter natürlich zu der kräftezehrenden Behandlung, die in Essen durchgeführt werden soll, begleiten wird.
Nachstehend könnt Ihr den ursprünglichen Text zu dieser Spendenaktion lesen. Wir lassen ihn unverändert. Die fehlenden wichtigen Informationen sowie kurze Updates zu Lilka findet Ihr dann zukünftig unter „Aktualisierungen“.
Herzlichen Dank, dass Ihr uns in dieser schweren Zeit begleitet!

Diese Spendenaktion wurde von Arthur Siwczyk online gestellt, er ist Lilkas Onkel. Natürlich bittet nicht nur er um Spenden, sondern er tut dies im Namen der gesamten Familie.
Wir sind verzweifelt, denn allein bekommen wir das benötigte Geld für Lilkas Behandlung nicht zusammen. Deshalb brauchen wir die Hilfe anderer, uns unbekannter Menschen. Und wir hoffen sehr, dass dieser offene und ehrliche Spendenaufruf viele Menschen berührt!

Viele fragen sich jetzt bestimmt, warum wir für eine Behandlung, die in Deutschland von den Krankenkassen übernommen wird, Spenden sammeln. Lilka lebt mit ihrer Familie in Gleiwitz (Polen). Wir, ihre Verwandten, die schon seit Jahrzehnten in Deutschland leben, versuchen nun mit diesem Spendenaufruf Geld für eine Anschlussbehandlung (Protonentherapie) zu sammeln. Denn in Polen konnte und kann Lilka zwar operiert werden, aber eine anschließende kindgerechte Protonenbestrahlung, wie sie in Deutschland (in Essen) durchgeführt wird, wird dort noch nicht angeboten. Deshalb wollen wir Lilka nach der heutigen Hirn-OP und nach einer kurzen Zeit der Erholung nach Deutschland holen, um ihr diese Behandlung zu ermöglichen. So hoffen wir, Lilkas Leben zu retten!
Lilka ist fünf Jahre alt, sie wird erst am 19.Juli sechs! Sie war erst vier Jahre alt, als die furchtbare Diagnose gestellt wurde.
Als sie vor einem Jahr mit Bauchschmerzen ins Krankenhaus eingeliefert wurde, ahnte noch niemand, was wenige Stunden später für die ganze Familie zur schrecklichen Gewissheit werden sollte: Ein bösartiger Hirntumor löste Lilkas Beschwerden aus! Eine Not-OP wurde durchgeführt, Chemotherapie und Bestrahlungen folgten. Es war anstrengend, doch Lilka ertrug alles tapfer, denn es war der einzige Weg, um gesund zu werden. Diese Hoffnung wurde im Mai 2023 zunichte gemacht. Der bösartige Krebs war wieder da!
Heute Morgen, um 8.00 Uhr wurde Lilka kurzfristig erneut operiert, nachdem dieser OP-Termin mehrmals verschoben wurde. Noch wissen wir nicht, wie es ihr geht. Wir hoffen, wir bangen, wir beten.
Bitte drückt die Daumen, bitte teilt den Spendenaufruf, bitte unterstützt uns mit einer kleinen Spende!
Viele Menschen gemeinsam können Großes bewirken. Für uns wäre es das allergrößte Geschenk, wenn Lilka wieder ganz gesund wird!

Lilka ist übrigens eine Koseform des Namens Liliana. So heißt unsere kleine Nichte. Für uns ist sie die kleine, sehr tapfere Lilka. Ihr dürft sie gern auch so nennen. Es freut sie bestimmt, wenn sie erfährt, dass Menschen, die sie nicht kennt, mit ihr auf Heilung hoffen!