Kampf gegen West Syndrom

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Hallo Ihr Lieben,

Mein Name ist Leonie ich bin am 22.12.2018 geboren. Zu meiner Familie gehören  noch meine 2 liebevollen Schwester😍  mein Papa 36 Jahre meine Mama 32 Jahre und natürlich mein Hund Pauli😍

Wir waren alle Lebensfroh und Sorgenfrei. Bis ich plötzlich mit 7 Monate Krampfartige Anfälle bekommen habe. Meine Eltern wussten sofort sich zu helfen und gingen mit mir zum Arzt, der uns gleich ins Krankenhaus verwiesen hat. Ab da an, war nix mehr wie vorher.😔😔 Ich bekam tagtäglich immer mehr Anfälle und wurde dann auf Medikamente eingestellt.

Den Ärzten war sofort klar was bei mir los ist, ich erlitt plötzlich an Epilepsie.

Zu erst wurde mir Hirnwasseruntersuchung und MRT gemacht(Magnetresonanztomographie), da ich sehr geizig bin mit meinem Blut 🙈war es ein Kampf für die Ärzte erstmal einen Zugang zu legen.

Die Diagnose kam schnell : Fokale Epilepsie links Z.n. BNS-Anfällen Ätiologie :Hirnfehlbildung linke Hemisphäre Maximum temporo -parieto- occipital. Kurz gesagt: Ich erlitt an Epilepsie West-Syndrom mit einer Hirnfehlbildung links(von Geburt an aber unentdeckt).

Wir stecken jetzt unsere ganze Hoffnung ins Pferd , Pferde sind den Epilepsiepatienten das „Therapeutische Reiten“ (Hippotherapie oder Heilpädagogisches Reiten/Voltigieren), da hierbei entsprechende fachliche Betreuung erfolgt, eine Begleitperson direkt mit am Pferd ist und der Umgang mit dem Pferd nicht sportlicher Natur, sondern therapeutisch ...

Das ganze soll als eine Therapie starten

Mittlerweile bin ich 5 Jahre alt bekomme am Tag und Nachts vorm schlafen gehen Medikamente das meine Anfälle nicht kommen , trage eine schöne Pinke Brille die ich bekommen habe weil durch das Medikament(Sabril) ich das Schielen angefangen habe

Wie es weiter geht steht in den Sternen , ich habe eine Sprach ,-Essstörung die wir versuchen einbisschen angehmer zu gestalten.

Auch wenn sich meine Geschichte für euch schrecklich anhört, Ich werde so schnell nicht aufgeben ich liebe Unternehmungen und alles was mit Spaß zu tun.

Wen jemand kann wären wir über jede noch so kleine Spende dankbar

❤️ Entweder hierüber oder per Paypal unter

Melanie blagaila et gmail Punkt com

Alles zusammen geschrieben da wird dan keine Gebühren wie hier verlangt


Mittlerweile bin ich 5 Jahre alt bekomme am Tag und Nachts vorm schlafen gehen Medikamente das meine Anfälle nicht kommen , trage eine schöne Pinke Brille die ich bekommen habe weil durch das Medikament(Sabril) ich das Schielen angefangen habe

Wie es weiter geht steht in den Sternen , ich habe eine Sprach ,-Essstörung die wir versuchen einbisschen angehmer zu gestalten. 

Auch wenn sich meine Geschichte für euch schrecklich anhört, Ich  werde so schnell nicht aufgeben ich liebe Unternehmungen und alles was mit Spaß zu tun.

🙏🙏💐 Wen jemand kann wären wir über jede noch so kleine Spende dankbar 

❤️ Entweder hierüber oder per Paypal unter 

🫶Melanieblagaila@gmail.com 

Danke allen die mich und meine Familie UNTERSTÜTZEN. 🙏🙏💐

Wir danken euch allen vom ❤️nur das Beste für jeden Menschen 

👶💐In Liebe eure Leonie 💐👶


Updates (2)

31-08-2024 21:52

Mittlerweile bin ich 5 Jahre leider geht es mir immer noch nicht besser,  aber ich darf endlich bald einen Kindergarten besuchen nach gefühlten 1000 Absagen.. Ich freue mich darauf schon sehr 

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