Hallo,
ich heiße Miro, bin 7 Jahre alt und kann leider nicht sprechen , das wegen schreibt meine Mama in meinem Namen.
Ich bin am 03.02.2017 in der 24+3 SSW geboren, zusammen mit meinem Zwillingsbruder. Mein Bruder wog 620 g und sein Name war Damir ,ich kam mit 585 g auf die Welt.
Anfangs ging es uns ganz gut, obwohl meine Mama ganz viel geweint hat, war ich und mein Bruder froh sie und Papa zu sehen, nach 4 Tagen ging es meinem Bruder leider gar nicht mehr gut. Er bekam Hirnblutungen und eine Lungenentzündung, am 11.02.2017 um 3:45 hat mein Bruder uns für immer verlassen.
Ich habe ganz oft alarmiert und alle Krankenschwester standen bei uns , Mama und Papa ging es gar nicht gut. Sie haben ganz viel geweint. Da habe ich beschlossen bei meinen Eltern zu bleiben und weiter zu kämpfen.
Zwei Monate war ich auf der Intensivstation und meine Eltern waren immer an meiner Seite mit 2 kg durfte ich endlich nach Hause.
Mein Zwillingsbruder fehlt mir sehr, 6 Monate lang haben wir uns alles geteilt und waren für einander da. Doch plötzlich ist er weg, aber ich weiß das ich hier noch gebraucht werde.
Es fehlt mir sehr schwer zu trinken, ich werde ganz schnell müde und schlapp, nach 5 Minuten trinken schlafe ich wieder ein. Meine Mama macht sich riesige Sorgen und schläft kaum, damit ich öfter trinken und ganz schnell an Gewicht zunehmen kann.
Die Ärzte sind mit meiner Entwicklung ganz zufrieden bis ich 1,5 Jahre wurde, da kam auf uns eine Diagnose nach der anderen : Globale psyhomotorische Entwicklungretadierung , Zentrale Koordinationsstörung, Muskuläre Hypotonie, Hyperopi , Strabismus converges, Hypotonie hyperflexible Knick-Senkfüße , Plagiocephalus , Dystrophie , Hüftdysplasie, Autismus , Immunschwäche.
Das hat meine Eltern ganz hart getroffen, aber meine Mama hat ganz viele Therapien mit mir ausprobiert, wir waren überall !!!
Eigentlich fand ich es nicht schön und habe ganz viel geweint, aber wir haben gehofft dass es hilft. Leider sind alle Versuche gescheitert. Nun bin ich 7 Jahre, kann nicht laufen, sprechen und essen. Ich bekomme nutrini Nahrung über Baby Flasche und pürierte Kost . Die macht Mama jeden Tag extra für mich fertig, ich kann leider nicht Kauen, ich muss gewickelt werden.
Ich liebe Musik, Mozart und Bach dürfen bei uns Zuhause nicht fehlen!
Wir haben aber mit der Zeit gemerkt, dass mein Rollstuhl bei uns ins Kofferraum nicht mehr reinpasst und ich werde auch jeden Tag größer. Mama und Papa geben ihr Bestes. Papa ist ganz viel arbeiten ich sehen ihn selten.
Mama kümmert sich um mich und meinen Bruder. Mein kleiner Bruder ist 5 Jahre und würde gern Fußball spielen, aber wir wohnen sehr ländlich und zu Fuß ist es einfach zu weit. Mama hat immer schlechtes Gewissen gegenüber meinem Bruder Timur.
Wir haben bei dem Kreis Borken KFZ-Hilfe zu beantragen, damit Mama und Papa endlich ein behindertengerechten Kfz für mich bekommen und ich überall mit dabei sein kann. Das hat der Kreis Borken aber abgelehnt.
Ich bin doch genau so ein Kind wie jedes andere! Ich kann nichts dafür daß ich zu früh die Welt erblickt habe. Mama fehlt es sehr schwer um Hilfe zu bitten, aber ich weiß, für mich und meinen Bruder würde sie alles tun .
Hallo liebe Leser ich heiße Nadja , ich bin Mutter von ganz fröhlichen und lieben Jungen Miro, er ist ein Sonnenschein und bedeutet einfach alles für.
Mein Sohn Miro hat uns damals geholfen, denn Tod von sein Zwillingsbruder zu überstehen. Er gab uns einen Sinn im Leben, eine Hoffnung auf eine glückliche Familie.
Ich kann ...Nein !! Ich darf einfach nicht meinen Sohn jetzt im Stich lassen und aufgeben. Wir brauchen Geld, für ein behindertengerecht umgebautes Auto, in dem Miro im Rollstuhl transportiert werden kann. Geld, das uns der Kreis Borken nicht geben will.
Ich kann nicht arbeiten gehen, da ich Miro 24/ 7 betreue. Er ist Immunkrank und sehr oft Zuhause. Mein Mann arbeitet so viel er nur kann. Trotzdem reicht das Geld einfach nicht, um so ein Auto zukaufen.
Wir wohnen sehr ländlich und haben keine Möglichkeit öffentliche Verkehrsmittel zu nutzen, dennoch hat Miro sehr viele Termine, Physiotherapie, Logopädie, Autistische Förderung, Augenarzt, SPZ und Kinderarzt.
Wir sind Mitglied im Verein Mobil mit Behinderung e.V. Der Verein hat für Miro ein für uns kostenloses Spendenkonto eingerichtet. Jeder Cent der darauf eingeht, kommt Miro zu Gute und wird für den Kauf des Fahrzeugs verwendet.
AB einer Spendenhöhe von 300 € stellt der Verein auf Wunsch auch Spendenquittungen aus. Dafür brauche wir dann Ihren Namen und Ihre Adresse Adresse.
Kontoinhaber: Verein Mobil mit Behinderung e.V.
Bank: VR Bank Südpfalz eG
BIC: GENODE61SUW
IBAN: DE27 5486 2500 0207 1385 80
Verwendungszweck: "Miro"
Bei der Spende im Verwendungszweck unbedingt "Miro" eingeben, damit der Verein weiß, für wenn die Spende bestimmt ist.
Bitte helft uns!
Bitte teilt denn Spendenaufruf, damit mehr Menschen von Miro erfahren!
LG Familie Duchan