Update 01.09.

Mittlerweile brauchen wir die Spenden auch dafür, dass wir uns einen Umzug + eine Kaution überhaupt "leisten" könnten.
Wir suchen ein kleineres Häuschen ( Mehrfamilienhaus geht wegen der MCS leider nicht), am besten wäre natürlich im Umkreis von meinem Arzt, da er meine ganze Geschichte bereits kennt.
Da MCS leider immer noch nicht so wirklich bekannt ist , ist es immer wieder anstrengend , den Leuten zu erklären, was es heißt , mit MCS zu leben( obwohl man es nicht wirklich Leben nennen kann).
wir haben unseren eigenen "Privaten Lockdown", da wir nie genau wissen , wann und welcher Geruch uns wie extrem triggert.

Es ist ein Rattenschwanz:
Wir müssten eigentlich umziehen, da ich im Moment nur Krankengeld bekomme ; umziehen geht aber nicht , da ich 
1. ein kleines Häuschen finden muss, welches mich nicht noch kränker macht und
2. da ich mittlerweile gar kein Geld mehr habe.
Bitte !!!!!
Jeder Euro zählt , und wer nicht spenden kann , bitte wenigstens die Spendenaktion teilen.
Vielen lieben Dank

Update 05.07.

so wie es im Moment aussieht , werde ich wohl mein MCS "sicheres" Zuhause verlieren.
Das Zuhause , wo mich KEINE Gerüche triggern, und wo es mir "relativ" , den Umständen entsprechend , gut geht.

Update 26.06.

ich musste Grundversorgung beantragen , was noch geprüft wird.�
Die Stromrechnung konnte nicht abgebucht werden �
Die Krankenkasse lässt auch auf sich warten �, wenn da nicht bald was kommt , kann die Miete , und noch einige Versicherungen nicht bezahlt werden.
und die Grundversorgen , bekomme ich dann auch nicht , da die den Wisch von der Krankenkasse haben wollen.
die Berufsgenossenschaft ermittelt auch noch.
mitlerweile hat mir der Doc auch Antidepressiva verschrieben , da ich wegen dem Schei......., seit über 1 Jahr max 4 std schlafe ��
mein optimismus, den ich mal hatte , ist mitlerweile auch verschwunden , da sich keiner ( von den Ämtern ), für mich zuständig fühlt.