Hallo, unsere Tochter Amelie 3. jahre alt und lebt mit dem Angelman-Syndrom, einer seltenen genetischen Erkrankung, die mit schweren Entwicklungsverzögerungen, Gleichgewichtsstörungen und einem hohen Betreuungs und Pflegebedarf verbunden ist.

Unser Alltag ist von viel Liebe geprägt – aber auch von großen körperlichen und Pflegerischen sowie Organisatorischen Herausforderungen.

Unsere derzeitige Wohnung ist leider nicht barrierefrei (Massionett) und erschwert die tägliche Versorgung erheblich.

Da sie wahrscheinlich in ein paar Jahren auf einen Rolli angewiesen ist.

Deshalb müssen wir in ein geeignetes, barrierefreies Zuhause umziehen.

Damit unser Kind sicher leben, gefördert sowie Gepflegt werden und sich frei bewegen kann.

Durch den Umzug entstehen uns erhebliche Zusatzkosten:

• Kaution

• Umbauten und Anpassungen

• Renovierung

Wir bitten euch von Herzen um Unterstützung.

Jeder Beitrag – egal in welcher Höhe – hilft uns, unserem Kind ein sicheres und liebevolles Zuhause zu ermöglichen.

Wenn eine finanzielle Unterstützung nicht möglich ist, freuen wir uns sehr über das Teilen unseres Aufrufs.

Danke für eure Hilfe, euer Mitgefühl und eure Unterstützung ❤️