Es geht jetzt los.

Wir starten jetzt mit der erhofften Therapie.

Als erstes werden mit Hilfe von Medikamenten , die Spikeproteine aus ihrem Körper geholt. Nach ca. 2Wochen, wird mit der Apherese begonnen, um die autonomen Antikörper aus ihr raus zu bekommen.

Da es für die Erkrankung immer noch keine offiziel zugelassene Therapie gibt, ist dieser Versuch, Mia fitter zubekommen, Eigenleistung. Aber viele Parameter von mia sprechen für ein guten Ausgang dieser Therapie.

Leider ist diese Therapie sehr kostenspielig, weshalb wir weiter auf Spenden angewiesen sind.

Die Apherese kostet pro Sitzung ca 3000€. Brauchen , wird sie ca 5.

Wir danken hiermit nochmals allen Spendern, die uns dies ermöglichen und bitten darum, diesen aufruf noch weiter zu Teilen, damit Mia die Therapie bis zum Ende gehen kann.

Wir hoffen das der Weg, welchen wir jetzt gehen, klappt und für andere somit bald als anerkannte Therapie zugänglich ist. 

Letzte Woche ging es Mia gar nicht gut. Ein crash sorgte für Schmerzen und noch stärkere Reizempfindlichkeit.

Am Samstag war ein Arzt hier und hat ihr eine Infusion gegeben und am Sonntag,  hat uns ihr Arzt, auch noch eine infusion,  zusammen gestellt,  welche ihr, aus dem crash, raus geholfen haben. 

Jetzt warten wir,  auf die nächsten Schritte. 

Vielen lieben Dank an alle Unterstützer. 

Wir bedanken uns nochmals herzlich,  bei allen die bis jetzt gespendet haben. 

Da vor uns noch ein langer Weg liegt, mit Therapien und hoffentlich irgendwann Reha Maßnahmen,  müssen wir die Spendensumme erhöhen. 

Jeder Euro der übrig bleibt , sobald Mia die Hilfe nicht mehr benötigt, wird an die Me/cfs Forschung weitergeleitet, damit es irgendwann aufhört,  das Betroffene dieser Erkrankung nach Geld fragen müssen. 

Vielen Dank an euch alle 

Als erstes, wollen wir uns bei allen Spendern bedanken.

Aktuell stehen uns gerade, viele Untersuchungen bevor.

Es sind Spikeproteine gefunden worden und man muss jetzt schauen, wie sie wieder aus dem Körper raus gehen.

Auch muss untersucht werden, ob MCAS und BCHE bei ihr auch eine Rolle mit spielen.

Natürlich sind die ganzen Untersuchungen, Eigenleistung.

Je nach dem was dabei rauskommt, werden wir das Spendenziel erhöhen müssen, um die Therapien zahlen zu können.

Wir werden aber, jeden Cent, welcher übrig bleibt, nach dem unsere Tochter sich deutlich verbessert hat und wir nicht mehr selbst auf das Geld angewiesen sind,

an die Me/Cfs Forschung weiter spenden.

Mittlerweile wurde festgestellt,  das sich in Mia, u.a. der EBV reaktiviert hat. Doch bevor dieser angegangen werden kann,  müssen wir die Laboruntersuchungen abwarten ,  welche zeigen sollen,  ob sich die Spikeproteine des Coronaviruses festgesetzt haben. (Leider auch alles Eigenleistung)

Wir bedanken uns bei allen die bis jetzt schon gespendet haben und wünschen allen frohe Weihnachten. 

Es ist noch ein langer Weg,  aber Dank den Spenden können wir diesen weiter gehen. 

Vielen Dank