Hazar Aslan ist ein Säugling aus der Türkei. Er ist derzeit sechs Monate alt und leidet unter der seltenen Krankheit SMA (Spinale Muskelatrophie) Typ 1. Er benötigt sieben Maschinen zum Leben, Atmen und seine Nahrung aufzunehmen.  Wir brauchen Ihre Unterstützung, um Spenden zu sammeln damit wir Hazars Leben retten können. In der Türkei hat er leider nur Zugang zu einem Arzneimittel namens Spinraza. Das Medikament ist weniger wirksam als das, für das wir Spenden sammeln: Zolgensma. Dies ist eine neue Therapie und ein Arzneimittel, das nur in einer Dosis verabreicht wird und das Leben von Kindern retten kann. Es ermöglicht den kranken Kindern ein gesundes und glückliches Leben zu führen. Die Familie Aslan hat derzeit die beste Schätzung im Medcare Hospital in Dubai und sie beträgt 2.153.849 US-Dollar.
Bitte spenden Sie noch heute und retten Sie Hazars Leben.

Instagram: @Hazarahayatol

Paypal: hazarsma@gmx.de

Was ist SMA und Zolgensma?

Die Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die mit schweren Schädigungen der Muskelfunktionen einschließlich der Atmung einhergeht. Rund eines von 10.000 Neugeborenen ist davon betroffen. Unbehandelt führt die schwerste Verlaufsform (SMA Typ 1) in mehr als 90 Prozent der Fälle zum Tod oder zur Notwendigkeit einer dauerhaften Beatmung im Alter von bis zu zwei Jahren. Die erkrankten Babys müssen daher so früh wie möglich behandelt werden. Das Medikament „Zolgensma“ ist eine Gentherapie für die Behandlung von SMA-erkrankten Patienten. Es soll die genetische Ursache der SMA bekämpfen, indem es eine funktionelle Kopie des menschlichen SMN1-Gens zur Verfügung stellt, um das Fortschreiten der Krankheit durch eine einmalige intravenöse Infusion aufzuhalten.