ME/CFS eine schwere, neuroimmunologische Erkrankung. Seit 1969 von der WHO als somatische Erkrankung klassifiziert und über 50 Jahre ignoriert und stigmatisiert. Bisher kaum bis keine Forschung. Betroffene werden alleine gelassen - mit der Erkrankung, ihren gesundheitlichen, finanziellen und sozialen Folgen. 

Ich möchte mit dem Geld einen kleinen Wald in Mecklenburg-Vorpommern kaufen, die Aktion nennt sich "Baum statt Ramsch" von der Waldstiftung MV. 

https://www.instagram.com/p/DQ8nipHiORY/?igsh=ZmJxMjVjOTRkeG9k

Gutes tun für das Klima und ME/CFS sichtbar machen. 
10€ pro Baum und insgesamt 1.000€ für einen kleinen Wald in MV.

Über Unterstützung, egal wie klein oder ob durch Teilen, würde ich mich sehr freuen.

Ich selbst bin nicht-betroffen, aber kenne Betroffene, engagiere mich in der Städtegruppe Oldenburg der Initiative LiegendDemo und möchte laut werden für diejenigen, die es nicht mehr können.