Wir eine Familie zwei Erwachsene mit drei Kindern + kleinem Pomeranian Hund, wünschen uns schon lange ein Wohnmobil für schöne Urlaube.
Unsere Tochter Luana ist 12 Jahre alt, Sie hat das Triple-X- Syndrom und das sehr seltene White-Sutton-Syndrom. Sie kann durch die Erkrankungen u. a. nicht so gut Sätze bilden, Sie zeigt immer auf Bildern das Sie gerne Reisen möchte. Wir haben ihr damals ein Hund geholt, da Sie sehr ängstlich war, ihr hat es sehr gutgetan für ihre Entwicklung. Darum würden wir ihr gerne, während der Weltreise eine Delphin-Therapie ermöglichen. Wir möchten ihr so viel Lebensfreude wie möglich geben, da wir nie wissen, was die Zukunft mit dem sehr seltenen White-Sutton-Syndrom mit sich bringt. Wir als Eltern mussten lernen damit umzugehen, es ist immer noch sehr schwer mit der Ungewissheit zu leben, diese Situation nimmt uns Psychisch sehr mit 😢 Es wäre für uns als Familie eine unglaubliche Erleichterung, das wir uns auch mal spontan eine Auszeit vom Alltagsstress nehmen könnten.
Uns fällt es sehr schwer um Hilfe zu bitten, aber leider sehen wir keine andere Möglichkeit, um unserer Tochter schöne Urlaube zusammen als Familie zu ermöglichen, Erinnerungen zu schaffen, nicht nur im gewohnten Umfeld sondern auch mal was von der Welt zu sehen. Das wäre auch unser erster Urlaub mit der Familie.
🍀❤️Wir sind für jede Spende von Herzen dankbar ❤️🍀
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We are a family of two adults with three children + a small Pomeranian dog. We have long wanted a camper van for a nice vacation.
Our daughter Luana is 12 years old. She has triple-X syndrome and the very rare White-Sutton syndrome. Due to the illness, she cannot form sentences very well, among other things. She always shows in pictures that she would like to travel. We got her a dog at the time because she was very anxious, and it was very good for her development. That's why we would like to give her dolphin therapy during her trip around the world. We want to give her as much joy in life as possible, because we never know what the future will bring with the very rare White-Sutton syndrome. As parents, we had to learn to deal with it. It is still very difficult to live with the uncertainty, this situation is taking a toll on us psychologically 😢 It would be an incredible relief for us as a family if we could spontaneously take a break from everyday stress.
It is very difficult for us to ask for help, but unfortunately we see no other way to enable our daughter to have wonderful holidays together as a family, to create memories, not only in her usual surroundings but also to see a bit of the world. This would also be our first holiday with the family.
🍀❤️We are very grateful for every donation ❤️🍀