Mit 25 die ersten Symptome, aber 10 Jahre später, die ersten richtigen Untersuchungen bei Ärzten die meine Symptome ernst genommen haben.

10 Jahre leben und kämpfen mit Symptomen die immer schlimmer werden, aber niemand nahm sie Ernst.

2020 die Diagnose Park 2 assoziiertes Parkinsonsyndrom. Ursache ist ein Gendefekt vererbt von beiden Elternteilen.

Seitdem jährliche Krankenhausaufenthalte mit Neudosierung und der Erkenntnis, dass es jedes Jahr schlimmer wird.

Stress mindert die Wirkung der Medikamente.

Das schlimmste ist mit 38 auf Hilfe angewiesen zu sein.

Wir wohnen auf einem Dorf, meine Tochter hat im selben Jahr 2020, mit 11 Jahren die Diagnose Diabetes bekommen, muss zu regelmäßigen Kontrollterminen, ich zu Therapien wie Physiotherapie und Ergotherapie.

Verlassen von dem Vater der Kinder und somit ohne seine Unterstützung, habe ich mich dazu entschlossen, die Tiefe Hirnstimulation durchzuführen zu lassen.
Einen Hirnschrittmacher der dafür sorgt , die motorischen Symptome auf gleichbleibend Niveau zu halten, ohne das schwanken zwischen On und Off Phasen.

Am 12.4. ist es soweit.

Nach dem Kampf ist vor dem Kampf. 

Um nach der Op mit meinen Kinder eigenständig und ohne grossartige Unterstützung von Außen das Leben meistern zu können, einer Arbeit nachzugehen, Einkäufe zu tätigen und meine dringend notwendigen Therapien zu besuchen, brauchen wir ein Fahrzeug.

Neustart in ein neues Leben und das erste Mal tanzen ... auf der Abschlussfeier meiner Tochter.