ME CFS

ME CFS | Spenden sammeln
 
 

Mein Name ist Marina, bin 31 Jahre alt und bei mir wurde im Juli 2023 Post Covid sowie ME/CFS diagnostiziert. Leider musste ich die Untersuchungen selber bezahlen. Da ich in einem Fatigue-Zentrum in Hamburg war, fielen für mich Bahnkosten und Übernachtungskosten an. Allein für die Diagnosestellung (Gutachten) musste ich 1400 Euro bezahlen.

Angefangen haben meine Beschwerden mit meiner zweiten Covid Impfung. Ich habe innerhalb von wenigen Minuten eine allergische Reaktion auf den Impfstoff Biontech (Werbung unbezahlt, auch bei anderen Impfstoffen kann es in seltenen Fällen zu Reaktionen kommen) bekommen und wurde zum Notfall. Ich hatte in diesem Moment ganz schön Panik. Ich bekam schlecht Luft und Herzrasen. Deswegen wurde ich sofort in einen Notfallraum gebracht und bekam eine Verneblermaske aufgesetzt. Es war höllisch laut, weil ich Sauerstoff und ein Medikament über die Maske bekam.

Der Notarzt war gleich da und hörte sofort meine Lunge und mein Herz ab. Zu antworten war da relativ schwer. Es ging alles so schnell.

Ich bekam die Impfung zu meinem Glück in einem Impfzentrum, indem ich damals als Medizinische Fachangestellte gearbeitet habe. Das Impfzentrum war an ein Krankenhaus angegliedert. Nach dieser Impfung begann auch mein Herzrasen und nach und nach Symptome, die ich so noch nicht wirklich zuordnen konnte. Die dritte Impfung bekam ich dann mit einem anderen Impfstoff und wurde vorsorglich von einem Notarzt überwacht. Ich habe damals die Impfungen gebraucht, da ich zu dem Zeitpunkt Immungeschwächt war. Ich hatte eine lange Cortison-Einnahme wegen einer anderen neuromuskulären Erkrankung Myasthenia Gravis.

Im Dezember 2022 infizierte ich mich dann mit COVID und seitdem ist nichts mehr, wie es einmal war. Ich merkte irgendwann, dass mit meinem Gedächtnis irgendwas nicht stimmte. Hatte kognitive Einschränkungen. Ich konnte keine Nachrichten mehr lesen, ohne sie mir merken zu können. Konnte mir generell nichts mehr merken und hatte extreme Konzentrationsstörungen. Ich hatte immer wieder wiederkehrende Infekte, Kopfschmerzen, höllische Schmerzen, vor allem im Rücken und im Nacken und auch den ganzen Körper betreffend. Kreislaufprobleme, Atemnot bei der kleinsten Anstrengung. Wenn ich mich angestrengt hatte, wurde hinterher alles schlimmer. Teilweise mehrere Tage bis Wochen. Meine Leistungsfähigkeit beträgt 30 Prozent und es gibt viele Tage, an denen ich das Haus nicht verlassen kann und im Bett liegen muss.

Im Juli 2023 bekam ich die Diagnose ME/CFSnach Post Covid im Fatigue Zentrum im Hamburg und hatte endlich Gewissheit. Dies wäre nicht möglich gewesen, wenn ich keine Unterstützung von meiner Familie erhalten hätte. Dieses Jahr steht für mich nochmal eine Untersuchung (fMRT) in einer Klinik in Hamburg an, die man leider auch selbst bezahlen muss. Deshalb würde ich mich über eine Spende sehr freuen. ❤️



Es wurden noch keine Aktualisierungen für diese Aktion eingestellt.








0 Spenden
€ 0,00

Sie können jetzt der Erste sein, der diese Aktion unterstützt! Spenden Sie und fügen Sie (optional) eine persönliche Nachricht hinzu.