Liebe Leute da draussen mit Herz . 

Haben einen langen Leidens weg hinter uns und auch noch vor uns .

Hallo, mein Name ist Luca

Meine Mama, hatte eine wunderbare Schwangerschaft, weder geraucht noch Medikamente oder

Drogen zu sich genommen. E.T. wäre der 31.12.2016 geworden. Bei der Vorsorgeuntersuchung

war alles in Ordnung. Zur Sicherheit sollte meine Mama am 30.12.2016 ins Krankenhaus, um

nochmals zu kontrollieren, ob alles gut ist, das Klinikum endschied da wenig Fruchtwasser

vorhanden sei einzuleiten und Lucas Mama gleich dazubehalten. Wenn man das 1. Mal Mama

wird, glaubt man dies halt. Nach 3 Tage Einleitung und einer Katastrophalen Geburt habe ich es

tatsächlich auf natürlichen Wegen zu meiner Mama geschafft. Meine Hautfarbe war blau und

geweint habe ich auch nicht, dennoch wurde gesagt ich sei kern gesund, das sei alles normal. und

ich darf mit meiner Mama in Ihr Zimmer. Zuhause angekommen schrie ich non Stopp Monate

lang durch. Meine Mama brachte mich zum Kinderarzt, der meinte ich hätte Koliken, dann

Osteopathie da man dachte ich leide an den Folgen der Geburt. Und zum Schluss wurde noch

Therapien wie Bobath und voijta gemacht. Meiner Mama viel bei der krabbelgruppe auf das alle

schon los marschierten, Aber ich hatte keine Lust dazu. Mama ging daraufhin zum Kinderarzt, der

sagte Sie solle sich kein Kopf machen ich sei halt ein Junge und Jungs sind eben einfach etwas

hinterher und das ist halt motorisch. Als meine Mama dann mit mir die Praxis verlassen hatte,

dachte sie Motorisch sagt der Arzt das kommt doch vom Gehirn? Termin beim Neurologen

ausmachen. Also marschierte sie mit mir ins neuropädiatrische Zentrum nach Kempten. Der Arzt

war so großartig, den mochte ich seit dem ersten Augenblick. Aber dennoch sagte er etwas

unschönes: Luca da ist was man erkennt es anhand deines greif Reflexes und anhand eines

Auges was leicht nach innen dreht. Termin München Ambulant MRT in Vollnarkose; Blutabnahme

für die Genetik; Untersuchungen; Erst Verdachts Diagnose als ich 11 Monate alt war MLD = Ich

soll nicht älter wie 7 Jahre alt werden so stark sei meine Gehirnschädigung auf den MRT zu

sehen. 2. Meinung aus Berlin dazu geholt = Verdachtsdiagnose gleich. Weiteres Vorgehen = 24

Std. Urin, wieder blutabnehmen. Und ‘Vorstellung Uniklinik Tübingen und dann 1 Jahr einfach

machen was man so als Säugling/Kleinkind so macht 1 Jahr Auszeit von den Krankenhäusern

denn die machen erst wieder ein MRT, wenn ich 2 Jahre alt bin, da dann das Gehirn mit wachsen

fertig sei. Ich hatte so lange viel Spaß mit meiner Physiotherapie und ich lernte schon ziemlich

bald Sitzen, Krabbeln und laufen war was für Anfänger 😊 Ich fand es viel besser es so zu

machen, wie Ich es möchte ich rollte immer und überall. Und ich konnte alle mit mein Lachen

verzaubern. Mit 2 Jahren war es dann so weit und die Blut Ergebnisse von der Genetik wegen

MLD waren nun auch endlich da: JUHUHUHU keine tödliche Erkrankung. Meine Mama hättet Ihr

mal sehen sollen. hihihi so hat sie sich zuletzt gefreut als ich geboren wurde. In der Uniklinik in

Tübingen kam dann heraus dann die Weiße Substanz im Gehirn die geschädigt ist nicht weiter

abgebaut hat die übrigens Rechtseitig abgebaut hatte daher, links Große Schwierigkeiten habe

und Spitzfuß habe und Spastiken an Beinen und Armen. Die uni Klinik konnte sich immer noch

nicht vorstellen wie eine so starke Schädigung mich geistig so fit sein lässt. Sie meinten Laufen

werde ich nicht lernen ich werde im Rollstuhl sitzen. Wisst ihr was: als ich 3,5 Jahre war, Im

Urlaub: stand ich auf und lief einfach los. Ich laufe häute noch mit Orthesen ich bekomme für

meine Spastiken regelmäßig Botox gespritzt und diesen Jahr im April hat man meine Faszien

angeritzt damit ich in 90° Stellung komme dies klappte hervorragend, und Man sagt immer ich sei

ein lebensfreudiger kleiner intelligenter sensibler und selbstbewusster kleiner Junge. Ich gehe

meinen Weg und ich habe vielen Menschen gezeigt das MEIN GEHIRN ein Wunderwerk ist.

Mein großer Wunsch ist es Harry Cane von Bayern München zu treffen