Viele 100 000 Menschen leben in Deutschland mit ME/CFS einer neuro immunologischen Schwersterkrankung.

Lebensqualität wie bei AIDS im Endstadium aber nicht über Monate sondern für Jahrzehnte. 

Wir verbringen unsere Zeit zuhause viele sind 24h bettlägerig. Lebensqualität gegen Null. 

Hilfe gibt es keine ebenso keine ärztliche Versorgung oder Anerkennung der schwerst Erkrankung durch Behörden und Leistungstträger wobei ME/CFS weder neu noch selten ist. 

Ich möchte ein Wohnprojekt ins Leben rufen für Menschen, überwiegend junge Menschen und Frauen sind betroffen, in dem eine krankheitsgerechte Versorgung stattfinden kann. Einen Ort, an dem Betroffene ohne Not leben dürfen und zur Ruhe kommen können. 

Mir ist bewusst, dass es viel Geld braucht aber wir als Gesellschaft dürfen nicht länger weg schauen und jeder kann einen Beitrag leisten um dieses Leiden, mitten unter uns, für Betroffene erträglicher zu machen. 

Jeder kann an ME/CFS erkranken, oft ist ein Virus Infekt der Auslöser.