Die kleine Berra leidet an einer Muskelatrophie. Die spinale Muskelatrophie ist eine Erbkrankheit, bei der bestimmte Nervenzellen absterben. Dadurch kommt es zu einer generalisierten Muskelschwäche. Kinder mit SMA Typ 1 können beispielsweise den Kopf nicht alleine halten, im fortgeschrittenen Alter nicht alleine sitzen. Ihre Lebenserwartung ist stark reduziert. Etwa 2/3 aller Kinder mit SMA Typ 1 sterben bereits vor dem dritten Lebensjahr durch einen Atemstillstand. Eine ursächliche Behandlung ist nicht möglich. Mit einen neu zugelassenen Medikament (Zolgensma) ist aber eine Stabilisierung oder sogar eine Verbesserung des Gesundheitsstatus möglich. Dieses Medikament kostet aber leider über 2 Millionen Euro. Darum braucht die Familie unsere Hilfe! Jede Spende hilft!