Hallo lieber Leser. Mein Name ist Isabelle und ich habe nach 12 Jahren der Ungewissheit nun die Diagnose Lipödem bekommen. Das Lipödem ist eine Störung der Fettverteilung, bei der es zu unkontrollierten Fettvermehrung kommt. Zu meiner Preson. Mit Mitte 20 musste ich mein Studium an der Musikhochschule unterbrechen, da ich leider 25 Jahre lang mit einer undiagnostizierten Zöliakie rumgelaufen bin, was irgendwann nicht mehr gut ging. Zölliakie ist wie Lipödem eine Krankheit, deren Entstehung noch unbekannt ist. Nach meiner Zölliakie Diagnose, die lebenslang Gluten Freie Nahrung beinhaltet, habe ich angefangen sehr viel Sport zu machen, da ich merkte, dass Sport mir ernom hilft Kondition aufzubauen. Mit Anfang 30 fing es langsam an, daß es nicht mehr möglich war mein Gewicht zu halten. Bei 58kg Körpergewicht sah man die Gewichtszunahmen erstmal nur sehr wenig. Ich machte immer mehr Sport, ging 30km in der Woch Joggen, aber ohne Erfolg das Gewicht zu halten. Irgendwann kam eine Schilddrüsenunterfunktion dazu, somit war erstmal der Übeltäter gefunden. Trotz richtiger Medikamenteneinstellung nahm ich immer mehr zu. Die Ärzte hatten hirfür keine wirklich glaubhafte Erklärung. Nun habe ich die 40 gerade überschritten, und wie das so ist, spricht man mit Freundinnen und Kolleginnen über die Hormone und da fängt man an zu googeln, und landet im Intenet ganz schnell beim Lipödem. Nun habe ich von der Uniklinik eine Lipödem Diagnose bekommen. Es scheint leider so, dass die Krankenkassen momentan noch nicht die Operationen für Stadium 1 und 2 bezahlen, sondern nur bei Stadium 3, weil noch eine Studie bis Ende 2024 läuft. Laut den Fachärzten ist das Fettabsaugen der krankhaften Fettzellen aber die effektivste Methode. Zwei Operationen bräuchte ich mindestens, die pro Operation ca. 6000€ kosten. Ich bin leider mit mittlerweile 73kg Körpergewicht an einem Punkt angekommen, wo die 15kg mehr Gewicht nicht mehr zu meinem natürlichen Knochenbau passen, und mich immer mehr in meinem Leben einschränken. Auch bekomme ich immer mehr die typischen Schmerzen des Lipödems. Es ist bei dieser Erkrankung sicher, dass ich ohne OP immer mehr zunehmen werde und irgendwann erwebsunfähig bin. Da ich in der Kulturbrache arbeite und in den 4 Jahren Lockdown nicht arbeiten durfte, sind Ersparnisse aufgebraucht. Daher meine Bitte an Euch mich zu unterstützen. Jeder Betrag hilft mir weiterzukommen.