Hallo,

Ich bin Petra, 56. Seit 01/2001 lebe ich mit der Diagnose MS.

Ich bin "Steinbock", habe leidenschaftliche als Speditionskauffrau gearbeitet. - auch im Rollstuhl.

Aber nach 35 Jahren im Job war die Krankheit stärker und ich schaffe es nicht mehr.

Inzwischen hat die Krankheit gewonnen, GDB70 aG BG, Pflegegrad3 und es ist ein ganztägiges Leiden.

Meine Stärke, mein Selbstbewußtsein, meine Kraft habe ich im täglichen Kampf verloren - auch nachdem außerdem der liebste Mensch an meiner Seite inzwischen an Morbus Parkinson leidet hat mich auch der letzte Mut verlassen.

Der Mollii Suit, ein Ganzkörper Elektroden Anzug, wäre eine Lösung für mich. Mithilfe dieser Behandlung schaffe ich es aus dem Rollstuhl aufzustehen und einige Schritte am Rollator zu gehen. Die Spastik in meinem Körper bessert sich für kurze Zeit und sogar eine Wirkung auf meine Inkontinente Blase ist spürbar.

Ein riesiger Schritt in ein normaleres Leben wäre möglich.

Die Gebühr für einen 4 wöchigen Test (€ 1.500) konnte ich aufbringen. Der Anzug kostet jedoch €7.000. Trotz Jahrzehnte langer Beiträge ohne einen einzigen Tag der Arbeitslosigkeit wird der nicht von meiner Krankenkasse übernommen, da die Wirkung nicht allgemeingültig nachgewiesen ist.

Die Wirkung bei mir ist nicht nur subjektiv, sondern auch von meiner Umwelt, meinen Physiotherapeuten, Neurologen bestätigt, außerdem auch aktuell durch den Oberarzt in der behandelnden MS Spezial Klinik.

Hier in der Klinik werden meine Ergebnisse zu einem Beleg für die Studien zum Mollii Suit. Das wird dauern und erst den nächsten Patienten zugute kommen.

Für mich wird das zu spät sein. Daher danke ich hier für jegliche Unterstützung von Herzen.

Hoffnungsvoll

Petra