Bitte Hilfe für Lina! Rettung durch Blutwäsche

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Lina ist 30 Jahre alt und seit April 2021 schwer an ME/CFS erkrankt (Bell 20 - 10, somit fast durchgehend ans Bett gefesselt).
ME/CFS ist eine schwere neuroimmunologische Multisystemerkrankung, die den Betroffenen in allen Bereichen des Lebens stark einschränkt und oft zu einem hohen Grad der Behinderung führt. 

Besonders leidet sie unter der Bildung von Autoantikörpern, die den eigenen Körper angreifen. Dies äußert sich z.B. durch massive Schwäche, Parästhesien/Krämpfe, Herz-, Kreislaufstörungen (Tachykardien, Synkopen) und Durchblutungsstörungen. Des weiteren unter entzündlichen Prozessen, ausgelöst durch das Spike Protein, Temperaturregulationsstörungen und PEM.

Allerdings kann Patienten mit einer Blutwäsche geholfen werden, die Lebensqualität wieder deutlich zu verbessern. Leider ist diese Therapie sehr teuer. Deswegen bitten wir euch dringend um Hilfe, um unserer Freundin wieder ein Leben zu schenken

Bei der Blutwäsche (auch Apherese oder Immunadsorption genannt), wird durch spezielle Filter das komplette Blut von Autoantikörpern, schädlichen Proteinen und Mikroclots befreit. Dieses Verfahren wird bereits bei vielen Autoimmunerkrankungen erfolgreich eingesetzt. Und auch bei ME/CFS sind schon Erfolge erzielt worden.

Dr. Eckart von Hirschhausen hat eine sehr informative Dokumentation über ME/CFS, PostVac  und die Möglichkeiten der Blutwäsche veröffentlicht. Zu sehen in der ARD-Mediathek Link, und am 17.10. um 20.15 Uhr im Free-TV in der ARD.

Olivia, über die in der Dokumentation berichtet wird, konnte inzwischen durch die Blutwäsche sehr große Erfolge erzielen und sie kann nun wieder am Leben teilnehmen.

Hier noch ein Link zur Deutschen und Link zur Schweizer Gesellschaft für ME/CFS, falls sich wer noch weiter informieren möchte.

Auf Instagram Link und Twitter Link Informieren wir über den aktuellen Stand und Fortschritte.

 

Wir hoffen dringend auf Hilfe und Danken jedem für eine noch so kleine Spende, das Teilen des Spendenaufrufs oder Informationen um ME/CFS bekannter zu machen.

 

Mit lieben Grüßen

Florian und Daniel



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